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MALADIES GENETIQUES :

Progressive Retinal Atrophy (PRA) -

Atrophie rétinienne progressive (APR)

   

L'atrophie rétinienne progressive, ou PRA comme on l'appelle fréquemment, est une maladie oculaire héréditaire. C’est une maladie héréditaire d’un gène autosomique récessif dans la plupart des races. La PRA a été reconnue chez l'homme, chez la plupart des chiens de race pure et certaines races de chats.
La PRA est une maladie de la rétine, plus précisément d’un tissu situé à l'intérieur de l'arrière de l'œil. La rétine contient des cellules spécialisées appelées photorécepteurs. Ceux-ci absorbent la lumière focalisée sur eux par le cristallin de l'œil et convertissent la lumière en signaux nerveux électriques. Les signaux nerveux sont transmis par le nerf optique au cerveau où ils sont perçus comme une vision. Dans la PRA, les photorécepteurs dégénèrent progressivement.
Au début de la maladie, la vision nocturne se détériore car le chat est confronté à des problèmes accrus pour ajuster sa vision à la pénombre. Plus tard, la vision diurne échoue également. Au fur et à mesure que la rétine dégénère, elle s'amincit et la lumière sera fortement réfléchie (hyper réflexion). Dans le même temps, les pupilles se dilatent de plus en plus, dans une vaine tentative de recueillir plus de lumière, provoquant un "brillance" notable de leurs yeux. Le cristallin peut devenir trouble ou opaque, entraînant une cataracte. La cécité totale survient généralement vers 4 à 5 ans, mais peut arriver également beaucoup plus tard.
Les chats atteints s'adapteront à leur handicap tant que leur environnement restera constant et qu'ils ne seront pas confrontés à des situations nécessitant une excellente vision.
Le diagnostic de la PRA est normalement posé par un examen ophtalmoscopique. Cela nécessite une dilatation de la pupille par application de collyres. L'ARP peut être diagnostiquée par des modifications ophtalmoscopiques : augmentation de la réflectivité (brillance) du fond d'œil (l'intérieur de l'arrière de l'œil, recouvert par la rétine); réduction du diamètre et de la ramification des vaisseaux sanguins de la rétine ; et le rétrécissement de la tête du nerf optique (le nerf reliant la rétine au cerveau).
Comme il existe maintenant un test ADN pour la mutation rdAc (causant la PRA la plus courante), on sait également qu'un chat avec un double jeu de ce gène récessif (le rdAc) développera une PRA, bien qu'il puisse n'y avoir aucun signe à un examen ophtalmoscopique.

Source : Pawped

 

Atrophie progressive de la rétine (PRA-rdac)

La dégénérescence tardive des photorécepteurs rdAC-PRA est une maladie génétique qui provoque la dégénérescence des cellules rétiniennes de l'œil : au stade précoce de la maladie, les cellules souches sont affectées, la dégénérescence ultérieure des cellules coniques entraîne la cécité complète du chat. Les chats atteints ont une vision normale à la naissance. L'âge d'apparition des symptômes cliniques se situe généralement entre 1,5 et 2 ans. Au stade terminal de la maladie, une dégénérescence complète des photorécepteurs et une cécité sont observées, généralement à l'âge de 3 à 5 ans.

Abyssin, American Curl Longhair, American Curl Shorthair, American Wirehair, Balinais, Bengal (chat léopard), Cornish Rex, Javanais, Munchkin, Ocicat, Oriental Shorthair (OSH), Peterbald, Siamois, Singapura, Somali, Thaï, Tonkinois

(source : Laboklin)

 

Atrophie progressive de la rétine du Bengal (PRA-b)

L'atrophie rétinienne progressive du Bengale provoque la destruction des photorécepteurs de la rétine. La perte de cellules commence vers l'âge de 7 semaines et progresse lentement jusqu'à ce que le chat ait une vision très compromise vers l'âge de 2 ans. Cependant, la cécité se développe à des rythmes différents selon les chats. Les pupilles sont généralement plus dilatées chez les chats atteints que chez les chats ayant une vision normale dans les mêmes conditions d'éclairage. Les chats affectés ont également tendance à porter leurs moustaches dans une position plus avancée.
Bengal (chat léopard)
(source : Laboklin)

 

Atrophie rétinienne progressive (PRA-rdy)

Une forme différente de cécité appelée « dysplasie du cône de la tige » ou « rdy » a également été identifiée chez les chats abyssins et somaliens. La mutation est une délétion d'une seule paire de bases dans un gène différent, CRX, qui entraîne également une protéine défectueuse essentielle au développement de l'œil. Les chats porteurs d'une copie de cette mutation ont retardé le développement et la dégénérescence des cellules photoréceptrices, ce qui conduit à une cécité précoce à l'âge de 7 semaines.
Abyssin, Ocicat, Somali
(source : Laboklin)

 

   
   
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