MALADIES GENETIQUES :Progressive Retinal Atrophy (PRA) - Atrophie rétinienne progressive (APR) |
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L'atrophie rétinienne progressive, ou PRA comme on l'appelle fréquemment, est une maladie oculaire héréditaire. C’est une maladie héréditaire d’un gène autosomique récessif dans la plupart des races. La PRA a été reconnue chez l'homme, chez la plupart des chiens de race pure et certaines races de chats. Source : Pawped Atrophie progressive de la rétine (PRA-rdac) La dégénérescence tardive des photorécepteurs rdAC-PRA est une maladie génétique qui provoque la dégénérescence des cellules rétiniennes de l'œil : au stade précoce de la maladie, les cellules souches sont affectées, la dégénérescence ultérieure des cellules coniques entraîne la cécité complète du chat. Les chats atteints ont une vision normale à la naissance. L'âge d'apparition des symptômes cliniques se situe généralement entre 1,5 et 2 ans. Au stade terminal de la maladie, une dégénérescence complète des photorécepteurs et une cécité sont observées, généralement à l'âge de 3 à 5 ans. (source : Laboklin)
Atrophie progressive de la rétine du Bengal (PRA-b) L'atrophie rétinienne progressive du Bengale provoque la destruction des photorécepteurs de la rétine. La perte de cellules commence vers l'âge de 7 semaines et progresse lentement jusqu'à ce que le chat ait une vision très compromise vers l'âge de 2 ans. Cependant, la cécité se développe à des rythmes différents selon les chats. Les pupilles sont généralement plus dilatées chez les chats atteints que chez les chats ayant une vision normale dans les mêmes conditions d'éclairage. Les chats affectés ont également tendance à porter leurs moustaches dans une position plus avancée.
Atrophie rétinienne progressive (PRA-rdy) Une forme différente de cécité appelée « dysplasie du cône de la tige » ou « rdy » a également été identifiée chez les chats abyssins et somaliens. La mutation est une délétion d'une seule paire de bases dans un gène différent, CRX, qui entraîne également une protéine défectueuse essentielle au développement de l'œil. Les chats porteurs d'une copie de cette mutation ont retardé le développement et la dégénérescence des cellules photoréceptrices, ce qui conduit à une cécité précoce à l'âge de 7 semaines.
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